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La 4-Aminoantipirina es un metabolito de la aminopirina con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Se utiliza como reactivo en reacciones bioquímicas en las que se forman peróxidos o fenoles. La 4-Aminoantipirina estimula los microsomas hepáticos y también se utiliza para medir el agua extracelular. En la determinación enzimática de la glucosa en fluidos biológicos, la reacción de la glucosa oxidasa se acopla con la determinación del peróxido de hidrógeno producido. El reactivo de acoplamiento oxidativo alcalino comúnmente utilizado, el ferricianuro de potasio, se sustituye por peróxido de hidrógeno peroxidasa, por lo que la N,N-dietilanilina se acopla con la 4-aminoantipirina a pH 7 (1). Otra aplicación es la determinación de los compuestos fenólicos de la orina. La reacción se basa en el hecho de que algunos compuestos fenólicos se combinan con la 4-aminoantipirina, formando un colorante de quinoneimina, y luego pueden ser oxidados con ferricianuro alcalino para dar un complejo rojo, que se mide fotométricamente a 500 nm (2).
Literature
(1) Kabasakalian, P. et al. (1974) Clin. Chem. 20, 606-607. Determinación enzimática de la glucosa en sangre por colorimetría de la N,N-dietilanilina-4-aminoantipirina. (2) Yamaguchi, Y. & Hayashi, C. (1977) Clin. Chem. 23, 2151-2154. Determinación de compuestos fenólicos totales en orina mediante 4-Aminoantipirina.
