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PMSF ist ein irreversibler Inhibitor von Serin-Proteasen wie Trypsin und Chymotrypsin und Thiol-Proteasen wie Papain. Die Hemmung von Cystein-Proteasen kann durch reduzierte Thiole revertiert werden. Es wird häufig bei der Aufreinigung von Proteinen aus Zelllysaten eingesetzt, da es sehr effektiv den Proteinabbau hemmt. PMSF ist in Wasser begrenzt löslich. Stammlösungen werden in organischen Lösungsmitteln hergestellt. In 10 % Isopropanol ist es mit bis zu 10 mg/ml löslich. In der Regel wird PMSF in der Endkonzentration von 1 mM eingesetzt. Die LD₅₀ (i.p.) der Maus beträgt 200 mg/kg. Stabilität: In wässrigen Lösungen wird PMSF schnell inaktiviert, besonders bei steigenden pH-Werten und Temperaturen und muss deshalb bei jedem Arbeitsschritt den gekühlten Lösungen frisch zugesetzt werden. Bei pH-Werten von 7,0, 7,5 und 8,0 beträgt die Halbwertszeit bei 25°C 110, 55 bzw. 35 Minuten. Die Stammlösungen (Isopropanol) sind bei +4°C oder 25°C mindestens 9 Monate stabil (4). Stammlösungen von PMSF (10 - 100 mM; entsprechend 1,74 mg/ml bzw. 17,4 mg/ml) werden daher in wasserfreiem Ethanol, Methanol oder Isopropanol hergestellt und bei -20°C gelagert. Bei -20°C kristallisiert PMSF in Isopropanol aus. Achtung: PMSF ist schädlich für die Schleimhäute der Lunge, die Augen und die Haut. Jeglicher Kontakt durch Einatmen, Verschlucken oder Hautkontakt müssen vermieden werden. Bei Berührung sofort mit viel Wasser abwaschen. Wir empfehlen statt PMSF das wesentlich weniger giftige, aber genauso effektive, AEBSF (A1421) zu verwenden.
FAQs
Was ist die CAS-Nummer von PMSF?
Die CAS-Nummer von PMSF ist 329-98-6.CAS PMSF ?
Die CAS-Nummer von PMSF ist 329-98-6.< h3>CAS 329-98-6? Die CAS-Nummer 329-98-6 wird PMSF zugewiesen.
Literature
(1) Fahrney, D.E. & Gold, A.M. (1963) J. Am. Chem. Soc. 85, 996-1000. Sulfonylfluoride als Inhibitoren von Esterasen I. (2) Gold, A.M. & Fahrney, D.E. (1964) Biochemistry 3, 783-791. Sulfonylfluoride als Inhibitoren von Esterasen II. (3) Prouty, W.F. & Goldberg, A.L. (1972) J. Biol. Chem. 247, 3341-3352. Effekte von Protease-Inhibitoren auf Proteinabbau in E. coli. (4) James, G.T. (1978) Anal. Biochem. 86, 574-579. Inaktivierung von PMSF in Puffern.
