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La quimostatina se aisló de Streptomyces hygroscopicus (1. 2). Inhibe de forma reversible las serina y cisteína proteasas, como la α-, β-, γ- y δ-quimotripsina (ID₅₀ = 0,15 μg/ml), la catepsina A (ID₅₀ = 62,5 μg/ml), catepsina B (ID₅₀ = 2,6 μg/ml), catepsina D (ID₅₀ = 49,0 μg/ml) y papaína (ID₅₀ = 7,5 μg/ml). La concentración efectiva oscila entre 10 y 100 μM (correspondientes a 6 - 60 μg/ml). La quimostatina es soluble en ácido acético y DMSO, ligeramente soluble en agua, metanol y etanol, insoluble en acetato de etilo, éter, hexano o cloroformo (1, 2).
Literature
(1) Umezawa, H. et al. (1970) J. Antibiotics 23, 425-427. Quimostatina, un nuevo inhibidor de la quimotripsina producido por actinomicetos. (2) Umezawa, H. (1976) Methods Enzymol. 45, 678-695. Estructuras y actividades de inhibidores de proteasas de origen microbiano.
