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NBT BioChemica

Riqueza (Fotometr.): min. 99 %
Código
A1243
CAS
298-83-9
Fórmula Molecular
C40H30Cl2N10O6
Masa molar
817,65 g/mol

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Presentaciones (2)

código presentación precio por unidad Quantity Price Per Box Quantity
A1243,0001
código
A1243,0001
presentación
1 g
precio por unidad
$151,50
precio de caja por unidad
A1243,0005
código
A1243,0005
presentación
5 g
precio por unidad
$552,15
precio de caja por unidad
Descripción Física:
Sólido
Código de Producto:
A1243
Nombre de Producto:
NBT BioChemica
Especificaciones:
Riqueza (Fotometr.): min. 99 %
Solubilidad (1 %; MeOH caliente): transparente, amarillo
Cenizas sulfatadas: max. 0,2 %
Agua (K.F.): max. 3 %
Pictogramas de peligrosidad
  • GHS07 Hazard
WGK:
1
Almacenaje:
2 - 8°C
proteger de la luz
Palabra de Peligro:
Atención
Símbolos GHS:
GHS07
Frases H:
H302
H315
H319
H335
Frases P:
P261
P280
P305+P351+P338
P403+P233
P405
P501
EINECS:
206-067-4
NC:
29339980
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El PMSF es un inhibidor irreversible de las serina proteasas como la tripsina, la quimotripsina y las cisteína proteasas. Esto da lugar a la precipitación de formazán coloreado e insoluble en el lugar de la actividad enzimática (1). La solución madre (50 mg/ml o 75 mg/ml en DMF acuosa al 70 %) se almacena a -20°C o +4°C hasta un año (4). Una aplicación completamente diferente de la NBT es el aislamiento del fibrinógeno a partir de muestras de plasma. Para ello, se mezclan plasma y NBT (1 g/L) en una proporción de 1: 1 y se agita durante 5 - 10 minutos a temperatura ambiente. Se forma un precipitado que contiene fibrinógeno muy puro (2). La aplicación más popular del NBT es la determinación de la actividad de la fosfatasa alcalina en combinación con el BCIP (véase A1117). Esta reacción se basa en la oxidación del indoxilo por el NBT que produce un precipitado insoluble de color azul oscuro (4).

Literature

(1) Negi, D.S. & Stephens, R.J. (1977) J. Histochem. Cytochem. 25, 149-154. Un método mejorado para la localización histoquímica de la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa en tejidos animales y vegetales. (2) Vila, V. et al. (1984) Clin. Chim. Acta 138, 215-219. Aislamiento del fibrinógeno humano utilizando azul de nitro-tetrazolio (NBT). (3) Lokuta, M.A. et al. (1997) BioTechniques 22, 841-844. Determinación espectrofotométrica del metabolismo oxidativo. (4) Ausubel, F.A., Brent, R., Kingston, R.E., Moore, D.D., Seidman, J.G., Smith, J.A. & Struhl, K. (eds.) (1995) Current Protocols in Molecular Biology. Suplemento 66, página 10.8.17. Greene Publishing & Wiley-Interscience, Nueva York. (5) Jekely, G. & Arendt, D. (2007) BioTechniques 42, 751-755. Perfil de expresión de resolución celular mediante la detección confocal del precipitado NBT/BCIP por microscopía de reflexión.