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La vancomicina es un antibiótico glucopéptido aislado de Streptomyces orientalis. Se une a los precursores de la pared celular bacteriana, normalmente al extremo C con -L-Lys-D-Ala-D-Ala (1), inhibiendo así la síntesis de peptidoglicano. Tiene actividad bacteriostática y bactericida contra las bacterias Gram-positivas. El clorhidrato de vancomicina es soluble en agua (>100 mg/ml) o en DMSO (aproximadamente 110 mg/ml). Las soluciones acuosas son estables a +4°C durante aproximadamente 90 días.
Literature
(1) Perkins, H.R. (1982) Pharmac. Ther. 16, 181-197. Vancomicina y antibióticos relacionados. (2) Williamson, M.P. & Williams, D.H. (1984) Eur. J. Biochem. 138, 345-348. Las interacciones hidrofóbicas afectan a la fuerza de los enlaces de hidrógeno en los complejos entre péptidos y vancomicina o ristocetina.