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La hidroxipropil-β-ciclodextrina (HPBCD) es un poli(hidroxipropil) éter parcialmente sustituido de β-ciclodextrina (BCD). Los grupos hidroxipropilo están sustituidos aleatoriamente en los grupos hidroxilo de la ciclodextrina. Las variaciones en el grado de sustitución no permiten dar un peso molecular exacto. Funcionalidad: La HPBCD, al igual que la BCD y otros derivados de la BCD, son adecuados para la encapsulación molecular de una variedad de compuestos poco solubles en agua para mejorar la solubilidad acuosa de los compuestos encapsulados. Además de aumentar la solubilidad, se puede mejorar la estabilidad del compuesto invitado y reducir la volatilidad. Este producto es químicamente estable y no contribuye significativamente a la viscosidad hasta que se alcanzan concentraciones muy altas (> 50 %). La estructura circular cerrada básica del BCD se mantiene en el HPBCD. Solubilidad y estabilidad: El HPBCD es en sí mismo muy soluble en agua (> 500 mg/ml a temperatura ambiente, comparado con los 18 mg/ml de la β-Ciclodextrina). Cuando se preparan soluciones acuosas de HPBCD o complejos de HPBCD/fármaco, hay que tener en cuenta una importante expansión de volumen. Mientras que la expansión de volumen es de alrededor de 1,0 ml/gramo en concentraciones bajas (5% p/v), la magnitud del efecto se estabiliza en alrededor de 0,7 ml/gramo en concentraciones superiores al 20% (p/v). Los ácidos fuertes, como el clorhídrico o el sulfúrico, hidrolizan el HPBCD. La velocidad de hidrólisis depende de la temperatura y la concentración del ácido. Cuanto mayor sea la temperatura o la concentración del ácido, más rápida será la velocidad de hidrólisis. Los ácidos débiles, como los ácidos orgánicos, no hidrolizan el HPBCD. El HPBCD es estable en las bases. El HPBCD se sintetiza en condiciones básicas sin que se abra el anillo BCD.
