Mitomycin C

Gehalt (HPLC): min. 98 %

Code: A2190
CAS: 50-07-7
Formel: C₁₅H₁₈N₄O₅
Molare Masse: 334,33 g/mol

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Packungsgrößen (1)

	Code	Packungsgröße	Einzelpreis	Boxpreis pro Stück
	Produktnr. & Packungsgröße		Einzelpreis
	Code A2190,0002	Packungsgröße 2 mg	Einzelpreis Stück 242,30€	Boxpreis pro Stück

Technische Daten

Physikalische Daten:: fest

Produktnummer:: A2190
Produktname:: Mitomycin C
Spezifikation:: Gehalt (HPLC): min. 98 %
Wasser (K.F.): max. 3 %
Lieferform: 2 mg gemischt mit 48 mg NaCl

Gefahrenpiktogramme

UN:

2811

Klasse/PG:

6.1/II

ADR:

6.1/II

IMDG:

6.1/II

IATA:

6.1/II

WGK:

Lagerung:

2 - 8°C
lichtgeschützt

Signalwort:

Achtung

GHS Symbole:

GHS07
GHS08

H-Sätze:

H302
H351

P-Sätze:

P280
P301+P312
P308+P313
P330
P405
P501

EINECS:

200-008-6

HS:

29419000

Um die komplette Spezifikation zu sehen, laden Sie bitte das Technische Datenblatt (TDS) herunter

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Mitomycin C ist in der Lage kovalent an DNA zu binden, die komplementären DNA-Stränge zu vernetzen und führt zu Strangbrüchen. Bevorzugt bindet es an die O-6 - Position oder an die 2-Aminogruppe von Guaninresten, besonders wenn ein Thymin folgt, oder an die 6-Amonigruppe von Adeninresten (2, 3). Die Arbeitskonzentration liegt bei 1 - 15 μM (ca. 0,33 - 5 μg/ml; Ref. 4, 5) Stabilität: Bei niedrigen pH-Werten ist Mitomycin C instabil, im neutralen pH-Bereich relativ stabil. In Zellkulturexperimenten wurde eine Inaktivierung um 24 % bei 2stündiger Inkubation und pH 5 festgestellt, bei den pH-Werten 6 und 7,4 wurden vergleichsweise nur 2 % inaktiviert. Eine Lösung von Mitomycin C ist bei -20°C bis max. 2 - 3 Monate stabil. Bei Raumtemperatur oder \+4°C ist innerhalb von 6 Wochen kein Aktivitätsverlust (bezogen auf den antiproliferativen Effekt) zu verzeichnen. Die Reinsubstanz und Lösungen sollten lichtgeschützt gelagert werden.

Literature

(1) Hashimoto, Y. et al. (1982) Tetrahedron Lett. 23, 677-680. Struktur von modifizierten Nukleotiden nach Alkylierung mit aktiviertem Mitomycin C. (2) Ueda, K. & Komano, T. (1984) Nucleic Acids Res. 12, 6673-6683. Sequenz-spezifische DNA-Schädigung durch reduziertes Mitomycin C. (3) Ueda, K. et al. (1984) Biochemistry 23, 1634-1640Sequenz-Spezifität der Hitze-labilen Stellen in DNA, induziert durch Mitomycin C. (4) Yao, K.-S. & O'Dwyer, P.J. (1995) Biochem. Pharmacol. 49, 275-282. Induktion der DT-Diaphorase durch Mitomycin C. (5) Schwartz, G.K. et al. (1995) J. Natl. Cancer Inst. 87, 1394-1399. Verstärkung der Apoptose durch einen PKC-Inhibitor in Mitomycin C-behandelten Zellen. (6) Baumann, R.P. et al. (2002) BioTechniques 32, 1030-1036. Mitomycin C: Neuer Selektionsmarker in der Säugerzell-Transfektion.