Packungsgrößen (4)
Technische Daten
- Produktnummer:
- A7089
- Produktname:
- DNA/RNA-ExitusPlus™
- Spezifikation:
- • entfernt DNA- und RNA-Kontaminationen von Oberflächen
• zur Reinigung von PCR-Arbeitsplätzen und Geräten
• zur Reinigung von Elektrophoresekammern, Pipetten, Reaktionsgefäßen etc.
• geliefert in Sprayflaschen oder zum Nachfüllen (RF)
♦ Die besonderen Eigenschaften
• nichtenzymatischer Abbau von DNA und RNA durch katalytische und kooperative Effekte der Lösungskomponenten
• Alle Komponenten der DNA-ExitusPlus™-Lösungen sind biologisch-abbaubar und für den Menschen unschädlich und nicht-toxisch.
• enthält keine aggressiven mineralischen Säuren oder Laugen .
• Erzeugt keine giftigen Dämpfe. Enthält in geringer Konzentration Alkohol.
Funktionalität (Strangbruchtest): entspricht
Wirksamkeit (ExitusPlus™ - Aktivitätstest): entspricht
- WGK:
- 1
- Lagerung:
- RT
lichtgeschützt
- HS:
- 38221900
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Applikation:Eine unbeabsichtigte Verschleppung von DNA und RNA kann die Analyseergebnisse verfälschen und möglicherweise die biologische Sicherheit gefährden. Um einen sicheren Arbeitsablauf und eine genaue PCR-Analyse zu gewährleisten, ist eine gründliche DNA/RNA-Dekontamination von Oberflächen und Geräten unerlässlich.
Beschreibung:
DNA/RNA-ExitusPlus™ ist ein schnelles und wirksames gebrauchsfertiges Mittel für Laborflächen und -geräte. Die Dekontamination beginnt sofort nach dem Aufsprühen auf eine kontaminierte Oberfläche. Herkömmliche DNA/RNA-Kontaminationslösungen bauen die DNA/RNA nicht vollständig ab, sondern verändern sie lediglich dahingehend, dass eine Amplifikation nicht mehr möglich ist. DNA/RNA-ExitusPlus™ hingegen zerstört die DNA auf einer Vielzahl von Oberflächen deutlich effektiver, mittels nicht-enzymatischen Abbau von Nukleinsäuren, wodurch eine Vermehrung mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) nicht mehr durchführbar ist. Bereits kurze Inkubationszeiten von 10-20 Minuten mit DNA/RNA-ExitusPlus™ entfernen unerwünschte DNA und RNA vollständig von Arbeitsflächen und Geräten (1, 2). Der Vorteil des Produkts ist, dass es weder giftig für Menschen noch ätzend für Labormaterial ist. Zudem ist das Reagenz mindestens 12 Monate haltbar und hitzestabil. Konkurrenzprodukte verwenden gesundheitsschädliche und ätzende Mittel.
DNA/RNA-ExitusPlus™ ist in zwei verschiedenen Versionen erhältlich: DNA/RNA-ExitusPlus™ (A7089) enthält einen Farbindikator, um die mit dem Reagenz bedeckte Oberfläche leicht sichtbar zu machen. Die Indikatorfreie Variante DNA/RNA-ExitusPlus™ IF (A7409) ist nahezu farblos. Beide Lösungen dunkeln mit der Zeit aufgrund der in den Lösungen enthaltenen redoxaktiven Komponenten nach.
Hinweis: Es gibt keine Unterschiede in den Anwendungsprotokollen von DNA/RNA-ExitusPlus™ und DNA/RNA-ExitusPlus™ IF! Daher nennen wir in der folgenden Gebrauchsanweisung nicht die IF-Form. Die meisten Packungsgrößen werden mit Sprühpistole geliefert, außer RF = ‘ReFill’ (Nachfüll)-Flasche, ohne Sprühaufsatz.
FAQs
Welche Einwirkzeit wird empfohlen?
Bei Kontaminationen mit geringen Mengen an DNA ist eine sofortige Dekontamination möglich. Bei sehr großen Kontaminationen sind 5 bis 10 Minuten bei Raumtemperatur ausreichend. Bei größeren DNA-Mengen empfiehlt es sich, den Vorgang nach dem Abwischen von DNA/RNA-ExitusPlus™ zu wiederholen.Darüber hinaus erhöht die Erhöhung der Temperatur der Lösung auf 50 °C oder 60 °C die Abbaurate der DNA erheblich.
Existieren Methoden zum Nachweis von Rückständen der Bestandteile von DNA/RNA-ExitusPlusTM?
Die Formulierung von DNA/RNA-ExitusPlus™ enthält eine geringe Menge an Farbindikator, der nach dem Trocknen auf Oberflächen nachgewiesen werden kann. Falls kleine Restspuren von DNA/RNA-ExitusPlus™ entfernt werden müssen, können diese mit einem in sterilem Wasser getränkten Filterpapier leicht von den Oberflächen abgewischt werden.Zur Inaktivierung größerer Restmengen von DNA/RNA-ExitusPlus™ können die Oberflächen mit einer Lösung aus sterilem 10X TE-Puffer, pH 8,0, behandelt werden. Achten Sie darauf, dass während dieser Behandlung keine neuen Kontaminationen entstehen.
Werden Dichtungen durch DNA/RNA-ExitusPlus™ beschädigt?
Polypropylen-, Edelstahl-, Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM) und Silikondichtungen werden durch DNA/RNA-ExitusPlus™ nicht beschädigt.Wie entfernt man Rückstände von DNA/RNA-ExitusPlus™ ?
Die Lösung kann leicht mit sterilem Wasser oder 10X TE-Puffer, pH 8,0, abgewaschen werden.Wie entfernt man eingetrocknete Reste von DNA/RNA-ExitusPlus™?
Eingetrocknete DNA/RNA-ExitusPlus™ -Rückstände auf den Oberflächen lassen sich durch einmaliges Waschen mit denselben Lösungen und Abwischen der Lösung mit sauberen Papiertüchern leicht entfernen.Wie kann man Reste von DNA/RNA-ExitusPlus™ aus dünnen Röhrchen entfernen?
DNA/RNA-ExitusPlus™ hat gegenüber anderen handelsüblichen Produkten vor allem bei Rohren mit kleinem Durchmesser den Vorteil, dass die Ionenstärke aller Komponenten wesentlich geringer ist als bei anderen kommerziellen Produkten. Darüber hinaus sind alle Bestandteile von DNA/RNA-ExitusPlus™ gut wasserlöslich und verändern die Viskosität von Wasser nur geringfügig. Außerdem haben sie alle eine sehr geringe Affinität zu Metall- oder Kunststoffoberflächen.Aus diesem Grund reicht selbst bei Röhrchen mit sehr kleinem Durchmesser ein Spülschritt mit 10X TE-Puffer, pH 8,0, und eine abschließende Nachspülung mit sterilem Wasser für die vollständige Entfernung von DNA/RNA-ExitusPlus™ aus.
Als letzte Kontrolle bestimmen Sie den pH-Wert des sterilen Wassers nach der letzten Spülung. Ein pH-Wert zwischen 6 und 8 ist akzeptabel. Bitte überprüfen Sie den pH-Wert des sterilen Wassers vor der Anwendung. Achtung: Mit Anionenaustauschern aufbereitetes steriles Wasser kann einen niedrigen pH-Wert aufweisen.
Wie kann sequenzunspezifische DNA abgebaut werden?
Nukleinsäuren werden mit den patentierten DNA/RNA-ExitusPlus™ -Lösungen von PanReac AppliChem schnell und effektiv abgebaut. Dem Ansatz liegt kein enzymatisches, sondern ein chemisches Prinzip zugrunde. Die Sequenz und Größe der DNA-Fragmente haben keinerlei Einfluss auf die Fragmentierung. Große DNA-Arten, wie Plasmide, brauchen länger, um vollständig abgebaut zu werden, als kurze DNA-Moleküle (z. B. Primer). Die Verteilung der Einzel- und Doppelstrangbrüche über die gesamte Sequenz ist zufällig, so dass keine Sequenz und keine homogene Klasse von DNA-Fragmenten entstehen.Was für Nebenwirkungen haben Nukleinsäure-Dekontaminationsmittel?
Die meisten der gängigen DNA-Dekontaminationsmethoden enthalten starke Verbindungen mit erwiesenermaßen korrosiven, gefährlichen oder sogar toxischen Eigenschaften. Nach wie vor werden Azide, Mineralsäuren wie Phosphorsäure oder Salzsäure, aggressive Peroxide und stark alkalische Substanzen wie Natriumhydroxid als Inhaltsstoffe verwendet. Dadurch kommt es oft schon nach 20 Minuten Einwirkung zu erheblichen irreversiblen Korrosionserscheinungen an verschiedenen Metalloberflächen. DNA/RNA-ExitusPlus™ hat in Tests bestätigt, dass die neu entwickelte, patentierte Zusammensetzung und Wirkungsweise keine Anzeichen von Korrosion oder Verschlechterung auf Metalloberflächen aufweist.Ist das Autoklavieren allein zu 100% ausreichend für die Dekontamination?
Die meisten Experten sind sich einig, dass das Autoklavieren eine zuverlässige Methode zur Entfernung von DNA ist. Lange Zeit ging man davon aus, dass beim Autoklavieren im Allgemeinen 20-30 Basenpaar-Fragmente erhalten bleiben. Neuere Untersuchungen zeigen jedoch, dass einzelne größere DNA-Fragmente nach dem Autoklavieren durch PCR-Analyse noch gefunden werden können [1]. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Nukleinsäuren in Mikroben oder Viren enthalten sind, die von einer Proteinhülle geschützt werden (z. B. Bakterien). Autoclave-ExitusPlus™ wurde entwickelt, weil DNA/RNA-ExitusPlus™ aufgrund seiner chemischen Zusammensetzung nicht hitzeempfindlich ist und keine flüchtigen, gesundheitsgefährdenden Verbindungen enthält. Zum Zwecke des DNA-Abbaus wird diese Pulvermischung auf Nährböden oder Zellkulturen aufgebracht. Die Wirksamkeit von Autoclave-ExitusPlus™ auf Bakterienkulturen und Nukleinsäuren nach dem Autoklavieren ist in Tests nachgewiesen worden. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe von Autoclave-ExitusPlus™ notwendig ist, um eine wirksame Zerstörung der bakteriellen DNA zu bewirken; andernfalls liefert die Vergleichsprobe immer ein positives Ergebnis, wenn sie wie üblich mit Medium oder Wasser getestet wird. Daher muss die Wirksamkeit des Autoklavierens bei der Extraktion von DNA aus Mikroben neu überdacht werden. Neuere Erkenntnisse deuten darauf hin, dass das Autoklavieren allein die Nukleinsäuren von Bakterien und Viren nicht ausreichend inaktiviert.Wie effektiv wirkt DNA/RNA-ExitusPlusTM?
Das Besprühen von Laboroberflächen mit DNA/RNA-ExitusPlus™ sorgt für eine effektive und vollständige DNA-Dekontamination. Unerwünschte DNA- und RNA-Teile werden nach einer kurzen Inkubationszeit schnell von den Instrumenten und Arbeitsflächen entfernt. Die Reaktionszeit von DNA/RNA-ExitusPlus™ korrespondiert mit der üblichen Trockenzeit (10 - 20 Minuten).Was ist eine wirksame Methode zur Desinfektion von Oberflächen und Instrumenten im Arbeitsbereich?
Der Nachweis der effektiven Wirksamkeit von Nukleinsäure-Dekontaminationsmitteln kann nur mittels eines PCR-Tests und eines kombinierten DNA-Abbautests erbracht werden. In den vergangenen Studien konnte die Wirksamkeit von DNA/RNA-ExitusPlus™ bestätigt werden. DNA/RNA-ExitusPlus™ enthält zusätzliche Komponenten, die Nukleinsäuren schonend, nicht korrosiv und schnell ohne den Einsatz von Enzymen abbauen. Bereits nach einer kurzen Inkubationszeit werden unerwünschte DNA- und RNA-Bestandteile von Geräten und Arbeitsflächen entfernt.Wie erfolgt der Dekontaminationsprozess mit DNA/RNA-ExitusPlus™?
Schritt 1. Die Dekontamination beginnt sofort. Bei sehr starken Kontaminationen ist eine längere Inkubationszeit von maximal 10 Minuten ausreichend. Nach der Inkubation werden die Reste von DNA/RNA-ExitusPlus™ mit einem Papiertuch abgewischt. Eine zusätzliche Reinigung mit sterilem Wasser ist danach nicht mehr notwendig. Dies ist ein Novum im Vergleich zu den herkömmlichen Dekontaminationslösungen.Schritt 2. Nachdem die Lösung vollständig getrocknet ist, findet keine weitere Dekontaminationsreaktion statt.
Schritt 3. Zur Entfernung von unerwünschten, eingetrockneten Reagenzienresten empfehlen wir, diese mit sterilem Wasser oder 10X TE-Puffer und einem Papiertuch zu entfernen.
Wie kann eine Laborfläche dekontaminiert werden?
Bringen Sie DNA/RNA-ExitusPlus™ direkt auf die Laboroberfläche auf. Die Rückstände von DNA/RNA-ExitusPlus™ gründlich mit einem Papiertuch abwischen (getrocknete Rückstände mit sterilem Wasser / 10X TE-Puffer entfernen). Es ist nicht notwendig, mit Wasser nachzuspülen.Wie kann man Laborgeräte dekontaminieren?
Tragen Sie DNA/RNA-ExitusPlus™ großzügig auf ein Papiertuch auf und wischen Sie alle freiliegenden Oberflächen des Geräts gründlich ab. Anschließend wird die Oberfläche mit einem sauberen Papierhandtuch abgetrocknet. Für die Reinigung kleiner Teile diese kurz in DNA/RNA-ExitusPlus™ eintauchen und trocknen.Wie können Kunststoff- und Glasbehälter dekontaminiert werden?
Geben Sie reichlich DNA/RNA-ExitusPlus™ hinzu, um die gesamte Oberfläche des Gefäßes durch Schwenken oder Vortexen zu beschichten. Verwerfen Sie die Lösung und trocknen Sie sie. Anschließend die Gefäße gründlich mit destilliertem Wasser ausspülen und trocknen.Wie dekontaminiert man Pipetten?
Bauen Sie den Schaft gemäß den Anweisungen des Herstellers aus der Pipette aus und entfernen Sie die Dichtungen und Dichtungsringe vom Schaft. Weichen Sie den Schaft eine Minute lang in DNA/RNA-ExitusPlus™ ein, spülen Sie den Schaft gründlich mit Wasser ab, lassen Sie ihn trocknen und bauen Sie ihn wieder zusammen.Wie lange ist die Haltbarkeit dieses Dekontaminationsmittels?
Das Reagenz ist mindestens 12 Monate haltbar und hitzestabil.Wie wird die Wirksamkeit der Dekontamination überprüft?
Die Wirksamkeit der Dekontamination wird mittels quantitativer Untersuchung des DNA-Abbaus festgestellt. Diese Untersuchungen werden durch analytische Agarosegel-Elektrophorese oder PCR- Tests durchgeführt.Wenn DNA mit DNA/RNA-ExitusPlus™ oder einem anderen Dekontaminationsreagenz inkubiert und eine Probe des Reaktionsgemischs ohne vorherige Neutralisierung oder Denaturierung auf ein Agarosegel gegeben wird, ist eine quantitative Bestimmung des DNA-Abbaus nicht möglich, da sogenannte „sticky ends“ durch Hybridisierung entstehen.
Die meisten Reagenzien anderer Anbieter enthalten hohe Konzentrationen an starken Säuren und Basen und müssen daher je nach Zusammensetzung des Dekontaminationsreagenzes mit 100 mM Tris pH 12 oder 100 mM Tris pH 3 neutralisiert werden um eine Funktionalität (richtige Farbe) von Bromphenolblau zu gewährleisten. Im Falle von DNA/RNA-ExitusPlus™ reicht die Pufferkapazität des Ladepuffers aus, um auch mit einer 1:1-Mischung aus Dekontaminationsreagenz und Probe zu puffern.
Wenn die Neutralisation mit Bromphenolblau den richtigen pH-Wert anzeigt, werden die Proben bei 90 °C für 2 Minuten denaturiert.
Die Untersuchung des Potenzials zum DNA-Abbau ausgewählter herkömmlicher DNA-Dekontaminationsreagenzien gegenüber DNA/RNA-ExitusPlus™ ergab, dass ein sehr rascher und nahezu vollständiger DNA-Abbau durch DNA/RNA-ExitusPlus™ bereits nach drei Minuten erfolgt. Lediglich Rest-DNA-Fragmente, die kleiner als 500 Basenpaare sind, konnten nachgewiesen werden. Nach längerer Inkubation (10 min) konnte auch hier die komplette Plasmid-DNA zerstört werden. Im Vergleich dazu konnten die Mitbewerberprodukte lediglich eine sehr geringe Degradation der Test-DNA aufweisen.
