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Vancomycin ist ein Glycopeptid-Antibiotikum, das aus Streptomyces orientalis isoliert wurde. Es bindet an Vorstufen der Bakterienzellwand, in der Regel an den C-Terminus mit -L-Lys-D-Ala-D-Ala (1) und hemmt dadurch die Peptidoglycan-Synthese. Es hat bakteriostatische und bakterizide Wirkung gegen gram-positive Bakterien. Gram-negative Bakterien, ausser einige Neisseria-Stämme, sind resistent.Vancomycin - Hydrochlorid ist in Wasser (>100 mg/ml) oder DMSO (ca. 110 mg/ml) löslich. Wäßrige Lösungen sind bei +4°C ca. 90 Tage stabil.
Literature
(1) Perkins, H.R. (1982) Pharmac. Ther. 16, 181-197. Vancomycin und verwandte Antibiotica. (2) Williamson, M.P. & Williams, D.H. (1984) Eur. J. Biochem. 138, 345-348. Hydrophobe Interaktionen beeinflussen die Stärke der Wasserstoffbindungen in Komplexen von Peptiden und Vancomycin oder Ristocetin.
